Santé : Tests ADN Sweety

  • Auteur/autrice de la publication :
  • Post category:Sweety
  • Commentaires de la publication :0 commentaire

ANTAGENE propose un pack pour le spitz-loup basé sur les positifs qu’ils ont pu précédemment trouver dans la race. Même si le laboratoire ne fournit aucune justification ou statistique pour expliquer cette sélection, vu les dégâts de certaines de ces pathologies, j’ai décidé de faire le test.

Sweety est déjà PHPT négative par descendance : elle est issues de parents eux même négatifs de naissance ou testés. Elle n’est pas porteuse du gène provoquant l’apparition d’hyperparathyroïdie primaire.


Voici ce qu’ANTAGENE nous a permis de vérifier en plus – le résultat pour Sweety est indiqué à droite :

Atrophie Progressive de la Rétine (ARP)

Clear – Homozygote normal

Symptômes Perte de vision progressive (nocturne puis diurne) allant jusqu’à la cécité totale. 

Mode de transmission : Autosomique récessif

Age d’apparition : Entre 2 et 12 ans

Même si la cécité peut avoir plusieurs causes, l’APR peut apparaître précocément.. Mais après l’âge de mise en reproduction des chiens, autant vérifier donc s’il y a un risque car des spitz-loups qui perdent plus ou moins la vue, on en connaît, effectivement…

Maladie de von Willebrand (VWF)

Clear – Homozygote normal

Synthèse insuffisante voire absence de synthèse du facteur de von Willebrand, protéine impliquée dans le métabolisme de la coagulation sanguine

Symptômes Saignements gingivaux excessifs pendant la perte des dents de lait, saignements de nez, ecchymoses, saignements prolongés après une intervention chirurgicale ou un traumatisme.

Mode de transmission : Autosomique récessif

Méthémoglobinémie Congénitale (MH)

Clear – Homozygote normal

Déficit enzymatique à l’origine d’une élévation anormale du taux d’hémoglobine oxydée dans le sang, incapable d’assurer le transport du dioxygène

Symptômes Intolérance à l’effort, coloration bleutée de la peau, de la langue et des muqueuses

Mode de transmission : Autosomique récessif

Hyperuricosurie (HUU)

Clear – Homozygote normal

Présente aussi chez le braque de Weimar.

Trouble du métabolisme entrainant un excès d’acide urique dans le sang et l’urine et prédisposant à la formation de cristaux d’urate ou calculs urinaires

Symptômes Difficulté à uriner, présence de sang dans les urines, incontinence urinaire, douleurs abdominales. Certaines complications sont possibles : insuffisance rénale aigüe, infection du tractus urinaire, ou rupture de la vessie. La prédisposition à la formation de calculs urinaires causée par la mutation est variable selon les races. La majorité des chiens homozygotes mutés ne présentent jamais de symptômes.

Mode de transmission : Autosomique récessif

Age d’apparition : Entre 3 et 6 ans

Rachitisme Héréditaire Résistant à la Vitamine D (HVDRR)

Clear – Homozygote normal

Trouble du métabolisme de la vitamine D à l’origine d’un défaut d’absorption du calcium

Symptômes Malformations osseuses, rachitisme, douleurs articulaires, boiteries, fractures récurrentes, alopécie.

Mode de transmission : Autosomique récessif

Sensibilité Médicamenteuse (MDR1)

Clear – Homozygote normal

Fonctionnement anormal d’une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entrainant une neurotoxicité due à la prise de certains médicaments (notamment antiparasitaires type ivermectine)

Symptômes Pupilles dilatées, vomissement, tremblements, difficultés locomotrices, cécité, convulsions, coma jusqu’à éventuellement la mort de l’animal.

Mode de transmission : Autosomique codominant – donc transmission à 50% de risque si le chien est porteur du gène

En savoir plus sur les molécules à éviter lorsque son chien est porteur MDR1 : Colley Online

Myélopathie Dégénérative (DM)

Clear – Homozygote normal

Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entrainant une paralysie progressive, présente aussi chez le braque de Weimar

Symptômes Perte de coordination des membres postérieurs conduisant à la paraplégie, incontinence urinaire et fécale, peut aller jusqu’à la tétraplégie.

Mode de transmission : Autosomique récessif

Age d’apparition : Entre 8 et 14 ans

Sont également proposés de base 3 tests de caractères morphologiques :

Poil Bouclé ou Ondulé

Non porteur (C/C)

Poils frisés, bouclés ou ondulés selon les races et les individus.

Mode de transmission : Autosomique dominant (donc à tous les coups, on gagne)

Polydactylie

Non porteur

Présence d’ergots

Mode de transmission : Autosomique dominant

Shedding

Chute de poils abondante

Tendance naturelle à avoir une perte de poils faible, modérée ou élevée.

En même temps, quand on a vécu la mue chez le spitz-loup, peut-on vraiment s’attendre à autre chose ? 

Mode de transmission : Autosomique codominant

Laisser un commentaire